寶知因-新生兒基因篩檢

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新生兒來到這個世界,會開始藉由聽覺來學習語言、與人互動和探索環境。在這成長的過程中,也可能會生病吃藥,需要爸爸媽媽更多的呵護與照顧。

✿ 聽力基因篩檢:

約千分之三的新生兒有感覺神經性聽力缺損(註2)
約80%的先天性聽力損失是由遺傳原因引起(註1)


若新生兒在6個月大以前檢測出聽力問題並進行人工電子耳治療,能使寶寶回復到正常的語言及社交能力

 
傳統聽力篩檢 聽力基因篩檢
  1. 可發現非遺傳性的聽力缺損
  2. 檢測中、重度聽力問題
  1. 可找到遺傳性聽力缺損的病因
  2. 檢測出不同程度或漸進式的聽力缺損

 


✿ 藥物不良反應基因篩檢:

每個人的基因型不一樣,對藥物的反應與治療效果也不相同

 

✿ 適用對象:

✔ 新生兒、幼兒
✔ 有聽損或藥物不良反應家族史
✔ 欲了解寶寶吃藥後狀況
✔ 欲了解寶寶聽力狀況 
 

✿ 篩檢流程:

填寫同意書->臍帶或血液 (1-5 ml)->專人收檢->實驗室檢測->6-8週出具報告
 

✿ 加值服務:

註:

  1. Genereviews, Hereditary Hearing Loss and Deafness Overview https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1434/

  2. 衛生福利部全民健康署 https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=1136&pid=3132

  3. 檢測針對新生兒健康與醫療照顧進行篩檢,結果僅供臨床參考而非診斷。
     

    ➜想了解更多檢測資訊,請點此聯繫我們

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