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檢測技術

引進高端儀器設備,打造全台檢測技術最完備之平台


在檢測技術上,創源不斷引進最新技術及儀器設備,建置當代最完備的基因檢測技術平台。目前已建置之技術平台有:高通量生化分析、高通量免疫分析、高通量DNA自動萃取、real-time PCR、DHPLC、MLPA、array-CGH、SNP array,以及次世代基因定序技術(Next Generation Sequencing, NGS),能常規化、大量化的投入各類分子生物或基因相關檢測分析,且僅需改變特定Primer設計或分析條件,便能另行開發新的檢測項目。
 
創源建置當代最完備的基因檢測技術平台



 

 
平均每年開發2-3項檢測產品,並將其商品化


技術研發中心累積至今已發出近80萬份檢測報告,平均每年的報告產量可為業界之冠。於此同時,研發團隊同仁仍持續保持創新研發的精神,陸續開發新的檢測項目,並在業務團隊合作下導入臨床醫學,致力提供最佳之商品化服務。

歷年開發成功之技術或產品:
 
  • SMA real time PCR-based test:建立real time PCR 檢測方式,增加原SMA檢測服務品項,以提高市場競爭力。
  • High throughput sequencer-based whole genome sequencing:利用高通量定序儀,進行全基因定序服務,提供高端健檢客群個人化醫療方案設定使用。
  • SNP- based genetic testing:針對各性狀特定SNP位點偵測,作為疾病風險、投藥反應等健康管理檢測使用。
  • Array CGH-PGS:為胚胎植入前可完成之染色體晶片檢測,有助提高IVF成功率。
  • Array CGH-AF:為產前羊水檢測之晶片檢測,可以一次檢測全部23對染色體,避免生出染色體異常胎兒。
  • 分子診斷-核酸檢測:直接偵測病毒核酸,具有極佳的敏感度,可以有效縮短檢驗空窗期,有效減少輸血後病毒性感染之機率,可檢測疾病像是B型肝炎、C型肝炎、愛滋病毒。
  • ADPKD基因檢測:自體顯性多囊腎基因檢測,有助多囊腎疾病確診及未有病徵之患者早期篩檢。
  • 藥物反應基因檢測:針對常用藥物,提供藥物反應相關基因檢測。
  • X染色體脆折症基因檢測:為新生兒智能異常第二主因,可做為產檢檢測使用。如為患者,可提供後續PGD服務。
  • 子癲前症篩檢:透過篩檢得知孕婦自身是否屬於高風險族群,可以有效預防子癲前症發生及降低病症所造成的傷害。
  • 次世代定序胚胎著床前染色體篩檢(NGS-based PGS):應用NGS對染色體copy number variance分析平台技術於胚胎植入前之染色體套數篩檢,以提高IVF成功率。
  • 非侵入性胎兒染色體檢測技術(NIPT):應用NGS技術以非侵入性方式檢測胎兒的13,18,21號染色體套數異常狀況。
  • SNP晶片檢測服務:與國際大廠Affymetrix合作引進SNP晶片,可用於羊水、血液、流產物質或新生兒/兒童染色體異常分析。



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