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研發能量

全球首創『生技雙軌銀行』


每一個新生命的開始,由受精卵、胚胎,一直經過懷孕發展,成長為一個完整的個體,這就是過去大家所熟悉的「實體生命」,然而,在現今資訊與生醫科技發達的時代,人類才逐漸理解到,伴隨著實體生命的成長,其實有另一個重要的生命也同時成形,稱之為「資訊生命」。

資訊生命最重要的起始點就是每個生命體與生俱來的基因密碼,而接下來所有相關的檢測、醫療、用藥,乃至於家族病史等資訊,都會隨著實體生命的成長,而逐漸累積豐富此一「資訊生命」。這些資訊的一旦獲得妥善保存、加值及運用,不僅與個人一生的健康息息相關,更可助益全家族的健康管理。

 

【創源多項官方學界研究專案及國內外論文發表】


  • 2016年 台灣生殖醫學會           
    創源生物科技與馬偕紀念醫院婦產部生殖學中心共同發表 "經 aCGH-based PGS篩檢正常染色體之胚胎植入後又流產之胚胎以次世代定序重新分析 (Reanalysis by Next Generation Sequence on miscarriage euploid embryos detected by aCGH)"  海報論文。
  •  2016年 胚胎切片技術實作研習會(Embryo Biopsy Technique Workshop)    
  • 創源生技與弘優科技、英國RI公司、國祥貿易合作,於5/21-5/22分別於高雄、台北舉辦「胚胎切片技術實作研習會」。
    此次邀請到國內、外專家進行精采的演講,包括:墨爾本生殖醫學中心胚胎學家Boon Siong CHOO先生,介紹Trophectoderm在尚未hatching的切片技巧,以及如何避開inner cell mass而降低對胎兒分化初胎組織的切片;台北醫學大學附設醫院生殖醫學中心鄭幼妃技術長分享D3, D5的切片技巧;創源蘇秉堉博士介紹最新的NGS平台PGS技術原理與國際趨勢,以及RI代表李瘐珍小姐介紹操作胚胎時所使用的工具與相關軟體。兩天共吸引了近200位胚胎技術員參與。
 
  • 2016年 台灣婦產科醫學會    
    創源參與四季台安醫院”Experience of 268 case report with the high-resolution SNP array (Cytoscan 750k, Affymetrix Molecular Diagnostic software) in the investigation of fetuses with traditional karyotype”海報論文發表。
  • 2016年 日本臨床胚胎士學會
    分享創源實驗室近期PGS篩檢的統計數據,在分析超過600位受檢者、4,000多顆胚胎後,無訊號(no signal)的比例相當低。而這些胚胎的整倍體率是36.27%,超過3處染色體數目有異常的比率是15.20%,1~3處染色體數目異常的比率則為41.63%。
  • 2015年 台灣生殖醫學會
    協助台北醫學大學附設醫院生殖醫學中心,以次世代定序技術(NGS)進行胚胎著床前染色體篩檢。試驗結果由北醫生殖醫學中心團隊在2015年臺灣生殖醫學會發表「應用次世代定序進行胚胎著床前染色體篩檢方式優於微陣列比較基因組雜交技術」論文,並獲得第三名之肯定。

    本實驗利用aCGH 及NGS技術,針對62個胚胎切片樣品(包含染色體正常、染色體異常之胚胎)於完成全基因放大後,進行盲測比對。其臨床試驗結果發現:NGS-based PGS可避免aCGH雜合反應的干擾,更易判讀染色體鑲嵌且染色體解析度進一步可能小於10Mb
  • 2011年 台灣生殖醫學會

    創源生技與送子鳥生殖醫學中心合作,於台灣生殖醫學會2011年年會聯合發表臨床論文【囊胚期晶片式全基因分析提高臨床懷孕率及著床率 】 (Blastocyst stage microarray-based genomic screening in improving clinical pregnancy rate and implantation rate)並獲第三名論文獎之肯定。

    從2010年10月至2011年3月半年期間,針對34位病患,以第五天囊胚利用創源生技胚胎著床前晶片篩檢技術(array comparative genomic hybridization )分析胚胎染色體,最後將染色體正常之胚胎植入子宮,從總共228個胚胎切片結果來看,發現染色體正常比例為52%,相較於同一時期一般試管嬰兒的治療,在著床率及懷孕率表現較好,且放入胚胎數量明顯地降低,多胞胎比例也相對減少。

  • 2010年 台灣生殖醫學會
    創源生技與送子鳥生殖醫學中心至台灣生殖醫學會年會發表PGD成功個案論文「亞洲首例血友病胚胎診斷案例」(First successful pregnancy after preimplantation genetic diagnosis for Haemophilia A in Asia)
  • 2010年 馬偕醫學院           
    參與「第一屆亞太粒線體醫學暨遺傳診斷研討會」(The First Asia-Pacific Symposium on Mitochondrial Medicine and GeneticDiagnosis)並進行論文發表。
  • 2010年 台灣生殖醫學會
    馬克休斯博士Dr. Mark Hughes與史丹福大學生殖醫學中心貝瑞貝爾博士Dr. Barry Behr至台灣生殖醫學會研討會演講”Application of blastomere and trophectoderm biopsy”及
    “Preimplantation genetic screening with microarray CGH: State of the ART in 2010”兩大主題,研究成果多次為學界引用。
  • 2009年 泛太平洋The7th Conference of The Pacific Rim Society for Fertility and Sterility生殖醫學會
    馬克休斯博士發表論文”Pre implantation Genetics: Twenty Years of clinical experience in testing for 147 inherited disorders in 4620 couples”分享20年來以PGD診斷讓全球4620對夫妻免於遺傳疾病的臨床經驗
    林口長庚陳俊凱醫師發表海洋性貧血夫妻生下健康雙胞胎PGD成功個案論文”Successful twin pregnancy after preimplantation Genetic diagnosis Of a Thalassemia”
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