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成功案例

Case 05:PGD寶寶救3歲姐 臍帶血移植治癒罕病DBA


       許家即將迎來全家族第一個女娃兒,卻在一次例行產檢中被醫師發現寶寶狀況危急,必須緊急剖腹,小小的身軀竟是全身發白、毫無血色,經診斷為先天性純紅血球再生障礙性貧血(Diamond-Blackfan Anemia,簡稱DBA),未來必須終身輸血或服用類固醇,甚至可能會伴隨發展遲緩的後遺症。許家進入長期抗戰,許小妹3歲前的日子幾乎都在醫院度過。!

       嘗試再度懷孕的許爸爸、許媽媽,為了下一胎不再受病痛折磨,選擇用「胚胎著床前基因檢測(PGD)」進行人工試管,前後試了七次,歷經吃藥打針取卵,卻次次落空的打擊,幾乎就要放棄的同時,遇見從事試管嬰兒多年的生安婦產小兒科醫院院長張旭陽醫師,與創源生技合作,在第八次終於成功懷孕,並產下健康白胖的許小弟。更在醫師建議下,透過訊聯生技協助,採集許小弟弟的臍帶血移植給姐姐,成功重建造血功能,治癒罕病!

        「我只想要她盡快從不平凡變平凡」,許媽媽一語道盡為人父母只盼兒女健康長大的簡單心願,所幸在生殖醫學以及臍帶血移植下,終於有機會成真! 
 
Case 04:神經纖維腫瘤患者接受PGD成功懷孕


       電影「姊姊的守護者」中,妹妹的誕生是為了創造與姊姊胚胎完全符合的基因,而在真實世界,隨著醫學進步,預先篩選不帶疾病基因的胚胎也非難事。許多帶有遺傳疾病基因的夫妻,在孕育下一代的同時都會提心吊膽,憂慮嬰孩遺傳到帶有疾病的基因,更可能會面臨被迫流產的噩夢,也因此,將產前篩檢提早為「受孕前」檢查,顯得格外重要。
Case 03:海洋貧血帶因 多年後再為人母


       32歲林太太,夫妻雙方都是乙型海洋性貧血帶因者,8年前因胎兒是重症患者而被迫引產。不肯向命運低頭的她,8年來不曾放棄生子的夢想,由於得知有國際先進的「胚胎著床前基因檢測(PGD)」技術,重新點燃生機,終於在2012年生下一名兔寶寶。

        「只要努力就會有成果,不要放棄最後一絲的希望!」這名樂觀開朗的林媽媽當年親自出席記者會,希望透過自己的實例與見證,為所有遺傳疾病家庭加油打氣,鼓勵大家可以透過先進的技術勇敢地懷抱懷孕生子的夢想。

       海洋性貧血是台灣帶因率最高的遺傳疾病,帶因者占全國總人數7%,全國帶因者超過150萬人,平均每14人就有1人為帶因者,而乙型重度海洋性貧血患者,更須終生定期輸血、每天排鐵治療,才能維持生命。生殖醫學上的技術發展,可以幫助遺傳疾病家庭擁有健康的下一代,免於陷入代代遺傳的恐懼之中。 
 
Case 02:亞洲首例!血友病帶因夫妻「胚胎著床前基因檢測」一圓十年生子夢


       她,因為帶有血友病基因,10年前第一個兒子出生,7個月會爬後,在一次手術中不明原因再也沒醒來過,之後連續懷了三個兒子都來不及出世,就因產前檢查是血友病患者,只能施行人工流產。不肯向命運低頭的她,十年來不曾放棄生子的夢想,聽聞醫師說明創源生技剛引進全球先進「胚胎著床前基因檢測(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)」技術,重新燃起一絲希望,終於在e世代送子鳥生殖醫學中心賴興華院長及工作團隊的努力下成功懷孕,胎兒染色體檢查確認是個健康寶寶,2010年9月出生。

       連續四次懷孕都是血友病患者的機率僅有256分之1,但老天爺卻讓她碰上了,幸好「胚胎著床前基因檢測(PGD)」的技術出現,不用再擲命運的骰子。「相信會有許多夫妻不再覺得求子路上孤軍奮戰,因為,困難、坎坷如我者都能走到這一步,還有甚麼不能克服的呢!」這名曾經歷喪子之痛、卻不放棄和命運搏鬥的媽媽,在部落格中記錄了自己的心情,更希望分享自己的故事,給所有正在戮力求子的朋友加油打氣。 
 
Case 01:海洋性貧血帶因夫妻 2009年成功生下健康雙胞胎女嬰


       2009年8月3日晚間,台北一對海洋性貧血帶因者的張氏夫妻,順利生下兩名健康女嬰,他們曾因孕有重度海洋性貧血胎兒進行人工引產,在遍尋國內各大醫學中心之後,終於成功地透過林口長庚醫院生殖中心陳俊凱醫師和「胚胎著床前基因檢測」(PGD)的協助,成功生下雙胞胎女嬰,張太太基於自身經驗,鼓勵遺傳性疾病的帶因者和家庭,都應該採用胚胎著床前基因檢測(PGD),張太太說,「就像是給遺傳性疾病家庭的救生筏,不用再擔心孩子是重症,必須終止妊娠,讓整個過程都很安心」。

       「胚胎著床前基因檢測」,使海洋性貧血帶因者夫婦成功產下雙胞胎女嬰,締造一項生殖醫學界的新紀錄。這也象徵台灣的生殖醫學史,向前躍進一大步,將遺傳診斷的單位由染色體推向至單一基因,不僅解析度、準確度不亞於其它產前診斷技術,更可以造福台灣無數罕見疾病的家庭,使他們得以擺脫遺傳宿命,生下一個健康的寶寶。   
 
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