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產品、服務及解決方案


創源科學資訊事業主要產品線涵括:電子實驗室管理系統、品質管理系統、藥物開發與生命科學模擬系統、材料科學開發與測試模擬系統、系統生物學與生物資訊、化學資訊、及各種基因、代謝、藥物資料庫等相關專業資訊產品。

創源並提供產業研發、資訊系統及合規解決方案之諮詢與施作等服務,其中包含電腦確效,合規諮詢,系統整合,查廠稽核,委外研究和教育訓練等。
 
  • Electronic Laboratory Environment 電子實驗室環境:針對現代化生物、醫藥、化學、製程等實驗環境所建構之完整實驗記錄系統,整合人、機、資訊,為生技醫藥研發再進化之最佳利器,代表性產品:BIOVIA Workbook (ELN), BIOVIA Notebook (Contur iLabber)BIOVIA Lab Execution System (LES)BIOVIA LIMS, Insilico TechneMine
  •  Enterprise Quality Management System 企業品質管理系統:統合企業文檔管理系統及品保程序管制系統,以達到現代化企業,尤其是法規嚴格管制之生技醫藥業,對品質管理的嚴苛要求,並協助公司全面品質改善與提升。代表性產品:BIOVIA QUMAS DocComplaince, BIOVIA QUMAS ProcessCompliance, Sparta Systems TrackWise。
  •  Life Science Modeling and Simulation 生命科學模擬:整合了廣泛的資訊學、分子模型建造和模擬工具,應用於蛋白質體、標靶藥物開發過程與研究,為科學家提供易用的蛋白質序列比對、優化、結構藥物設計工具。代表性產品:BIOVIA Discovery Studio, Eidogen (TIP) Target Informatics Platform。  

  • Materials Science and Nanotechnology 奈米科技研發與材料科學模擬:物理、化學和材料領域,為結構和計算化學研究者所設計的專業模擬軟體,提供使用者流暢的操作介面,並包含完整的運算方法,讓使用者容易上手並提供功能強大的模擬能力。代表性產品:BIOVIA Materials Studio。  

  • Systems Biology and Bioinformatics 系統生物學與生物資訊:核酸、蛋白質序列分析比對、基因體與蛋白質體研究、微陣列、定量PCR、新世代定序(NGS)等實驗結果分析不可缺少之強有力工具。代表性產品:MacVector, QIAGEN IPA (Ingenuity Pathways Analysis), Elsevier Pathway Studio, GVKBIO GOBIOM, GOSTAR, Integromics StatMiner 。  

  • Cheminformatics 化學資訊:所有化學相關資訊分析、儲存、與管理之工具,提供單一研究者到整個企業等各種規模需求的靈活解決方案。代表性產品:BIOVIA Insight, ChemAxon JChem Suite。  

  • Platform Informatics 整合任何工作流程、應用軟體、及商務與科學資料之資訊平台:結合了自動化的數值運算、資料數值輸出、結構與報表的立體與動態呈現,更精準與適切地利用各種科學工具模組達成研究結果的預測及縮短研發時程。代表性產品:BIOVIA Foundation and Pipeline Pilot。  

  • Specialty Databases and Search Engines 醫藥、化學反應、及專利資料庫:掌握最新與最廣的生技研究資訊。代表性產品: Elsevier Reaxys, PharmaPendium, EMBASE, BIOVIA ACD and SCD



欲獲得更多產品相關訊息,請致電創源分子視算中心:
(02)2795-1777 Ext. 3011
E-mail:
msc-support@gga.asia
 

關於分子視算


分子視算中心,為創源科學資訊事業部門,囊括國際一流軟體之代理,以整合創新的客製化服務,深根台灣產業,協助加速國內生技藥業的研究與開發。所引進之電子實驗室管理系統、品質管理系統、藥物開發模擬系統、各種基因、代謝、藥物資料庫等相關專業資訊產品,目前為國內產、官、學、研及各大藥廠陸續採用。
 
除了製藥產業,分子視算中心更積極將服務拓展至其他重視科學研發與管理之產業,從新興材料研發、測試到製程與品質管理軟體之導入,其客戶已涵括電子業、化工業、及近年興起之高科技傳產如機能紡織品等。
 
世界級的產品品質、在地化的全方位服務」,是創源資訊事業的堅持與最大的優勢。近年來國際趨勢對於藥物品質管理日益嚴峻,跨國查廠稽核與日俱增。創源與國內上百家受PIC/S GMP或美國FDA規範之藥廠積極洽談合作,已陸續在以外銷為主的原料藥廠導入合規的資訊系統,以期能有效協助台灣製藥工業提升國際競爭力。
 
創源對於藥廠合規資訊系統及品質相關法規的專業口碑,已獲國外知名機構肯定,委託創源在國內執行其客戶之供應鏈稽核。愈來愈多的藥廠也透過創源的協助,評估並進行電子系統導入時必須做的完整系統確效,以符合相關法規如美國FDA 21 CFR Part 11 及 PIC/S GMP Annex 11之要求。創源已逐漸邁向成為國內電腦系統確效之權威機構,並達成藥業合規好夥伴之目標。
 
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