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訊聯、創源搶精準醫學商機!生技月展成果


【鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏】

國內首家基因檢測上櫃公司訊聯生技(1784-TW),攜手子公司創源生技(4160-TW)將在本月底生技月大展伴隨式診斷協助諾華通過健保給付審核,另外次世代定序(NGS)技術中心,其中NGS月底將取得國際大廠認證,全力搶攻精準醫學商機,同步在本月底生技月展現成果。

訊聯董事長蔡政憲表示,針對用藥確認基因的「伴隨式診斷(Companion Diagnostics)」,已是全球醫療產業發展的一大趨勢,它可結合診斷技術與醫療用藥,透過「以人施藥」的概念,協助病患達到精準治療,為現今精準醫學強調的目的之一;另外創源投入伴隨式診斷多年,受諾華藥廠委託,於台灣進行終生性自體發炎週期性症候群(CAPS)患者對FDA通過用藥ILARIS的基因適應性,臨床證明符合施用ILARIS的病患的確可達到減緩發病的效益。

蔡政憲進一步表示,諾華此藥日前剛通過衛福部健保給付審查,預計短期內適用此藥物治療的CAPS患者將可獲得健保給付,此案例不但是精準醫學的具體展現,並可視為台灣生技醫療於精準醫學發展的一大代表。

除伴隨式診斷成績外,蔡政憲指出,國際醫學近年正興起一個概念,讓精準醫學從胚胎及胎兒階段起始,集團研發團隊研究後確認,大規模高通量定序與高敏感度檢測的次世代定序(NGS),是讓精準醫學可快速發展的技術平台,是以斥資於今年初完成次世代定序(NGS)技術中心建置,不但帶動非侵入性胎兒染色體檢測服務(NIPT)收件數量翻倍成長,更推廣至非高齡、非高風險族群。

隨著NGS技術中心建置完成,創源預計於月底將取得Illumina Certified Service Provider認證,成為台灣上市櫃生技公司第一家取得此認證實驗室,不但代表確保NGS技術及檢測品質具備國際水準,未來不僅服務台灣孕產前基因檢測,還能提升國際檢測服務能量。

訊聯預計第四季會朝向生殖醫學,將PGS技術升級為「次世代定序之胚胎著床前染色體晶片篩檢(NGS-based PGS)」,可篩檢出以往技術無法讀出的遺傳變異,能有效地提升胚胎植入率與懷孕率,旗下訊聯與創源將攜手藉由次世代定序技術平台具體實現「讓精準醫學從胚胎及胎兒階段起始」的目標。

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