小兒常用藥物基因檢測

世界衛生組織曾公布，每年全球約有上千萬5歲以下兒童死亡，其中2/3兒童死於用藥不當，如果能安全用藥，每年可避免數百萬兒童的死亡。

什麼是「藥物基因檢測」？

目前已知的人類遺傳疾病有1萬多種，其中確知約有1,700種，主要肇因於特定的基因突變。瞭解基因、家族病史、疾病、藥物與環境生活因子之間的交互作用與關連性，能讓您更加關心自身的健康，進而採取更好的健康管理與保健方式。

相同藥物在不同人身上有不一樣的代謝差異，藥物基因檢測的目的是為了能「因人施藥」，進行個人化藥物治療，讓醫師能「對人下藥」。

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為何需要「藥物基因檢測」？

了解寶寶的基因對小兒常用藥物的代謝速率，可有助於醫師調整劑量或開藥之參考，以減少寶寶對於藥物不良反應的可能。
在用藥前，除了基因檢測，沒有其他方法可以測得寶寶對於藥物的代謝反應。
一般正常情況下，個人藥物代謝DNA序列不會發生變化，故相同藥物僅需進行檢測一次即可。

「藥物基因檢測」檢測特色

創新	首創整合小兒時期常用20種藥物成份，一次檢測，終身適用。
嚴謹	嚴格篩選醫學上有足夠研究證明藥物代謝與基因之明確關係的藥物成分。
實用	除檢測報告外，並提供此20種小兒常用藥物知識與守護寶寶用藥基本常識。
準確	DNA定序等級檢測，超高靈敏度及準確度，檢測結果參考價值高。
安全	檢測方式皆為非侵入性、無感染風險。