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2020 第二屆賦能平台 數位管理X研發創新  跨界論壇

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2020 第二屆賦能平台 數位管理X研發創新  跨界論壇

 

繼2019第一屆賦能平台數位轉型x研發管理跨界論壇,第二屆跨界論壇已順利於109年10月30 日假台北寒舍艾美酒店軒轅廳圓滿舉行。本次活動關注於藥業在智慧研發與數據管理方法,主題跨越上游R&D到下游藥品商品化查驗登記,包含AI藥物研發、實驗室數據管理、與eCTD電子法規送件,解決方案發展於生技產業等議題,論壇邀請6位優秀的業界講師分享電子化解決方案應用於生醫藥產業的實際經驗,並集結數十家產業界嘉賓與會,強化產業界之需求連結,演講內容豐富,包含等多項關鍵的產業議題。

 

本次論壇中,國衛院生藥所柯屹又博士分享AI及In silico應用於藥物設計,透過所內積累的大數據結合機器學習方式,可建構出高精確篩選模組,接著輔以虛擬合成方式大量合成潛在新藥候選物,結合兩者應用可讓計算時間大幅縮短,並顯著提升實驗成功機率。另一方面永昕生醫施潔如經理,分享多年來CDMO公司對於疫苗發展實際碰到的生產以及定性問題可透過模擬協助抗體人類化預測,在短時間內比較上萬種人類抗體序列,提供人類化區域建議,加速抗體的研發速度。

 

數位管理的部分,則榮幸邀請到永信藥品許濘雅經理、永光化學嚴佳琳高級工程師以及順威顧問執行長李世軒,分享企業研發數據與藥廠生產製造相關的數位管理經驗,因為生產製程需經過嚴格品質管控,若有優良的管理工具,不僅能確保數據完整性,還能統整智慧資產,幫助企業推行風險依據、數據導向的決策。

 

最後因應明年TFDA 全面推動eCTD,佳生科技盧可楨經理則建議,製備eCTD送件檔案部分概念與紙件送件或non-eCTD送件略微不同,且eCTD送件檔案需經過驗證(validation),部分驗證條例牽涉IT概念,製備資料人員須先進行準備,電子送件效率增加的同時,也能帶動相關部門的協同作業能力,加速產品上市週期。

 

本次會議各大企業先進針對時下熱門的AI技術應用於新藥開發、電子送件軟體、數據擷取於生醫藥實驗室、產線導入時產生的疑難排解進行經驗分享,最終達到產業效益。在這疫情即將攀升的危機時刻,很榮幸能邀請國衛院、工研院、資策會、以及多位產業先進共同參與本盛會,更顯示出台灣醫藥界的能量與重視度。各研發團隊們更期待下一次的議題討論與合作洽談。創源分子視算中心將持續努力,用科學的知識與技術,提昇並結合台灣生技醫藥業產業創新能量。

 

 

若對此次論壇主題與相關議題有興趣、歡迎與我們聯繫!

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