分子數位焦點訊息

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創源生技-QIAGEN生資 6/11(五)線上直播演講分享:WES/WGS資料--下機到出報告分析流程

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親愛的研究先進您好,

 

本周五的生物資訊線上演講想跟大家分享自NGS前端數據分析(WES/WGS)至後續變異位點注釋判斷的分析流程~!

針對WES/WGS 資料分析(Import, QC, Mapping) →Variant calling→變異位點檔案上傳→資料庫判讀&註釋→報告產生 的流程,可以怎麼透過QIAGEN生資軟體來快速完成以上分析流程!

 

並於6/11() 下午2:00-3:00,會在YT直播 QIAGEN 生資軟體於WES/WGS下機到出報告分析流程分享喲!

線上直播演講連結:https://www.youtube.com/watch?v=5E-m5BmkSPw  (按小鈴鐺可以提醒直播活動開始)

 

此次演講針對NGS前端數據分析至後續變異位點注釋判斷,皆提供簡單直覺式的分析流程,並針對NGS數據提供文獻驗證之變異點註釋與臨床佐證資料。在CLC序列分析平台,會先針對長序列/短序列的NGS數據進行QC、Mapping reference、Variant Calling,最後生成VCF檔後上傳至QCII變異位點篩選判讀軟體,提供最終出臨床報告之各項系統環節,包含報告檢閱、並展示如何以QCII軟體中不同的分析以及篩選方式,找出關鍵的變異位點。實現在NGS數據分析及位點評斷最流暢也迅速可靠的解決方案。

主要內容包括:

1.       CLC 序列拼裝分析平台介紹

•      支援人類、微生物及其他物種之基因序列分析。並專注在定序或晶片等高通量資料產出之初始資料的拼裝整合,並針對不同定序型式,如基因體全定序、外顯子全定序、RNA定序或微生物體學定序資料,設計自動化資料處理流程。

2.       QCII 變異位點用藥資訊暨報告系統

•      QCII是專門為實驗室評估次世代定序(NGS)數據而設計的變異位點解釋和篩選軟體。 透過QIAGEN知識庫中超過1000萬筆相關生物醫學發現來註釋、評估和報告NGS變異位點。在分析中QCIT的網頁介面,讓您快速並直覺化的分析疾病之位點資訊,並產生疾病位點點判讀報告。

                                                

若希望申請軟體試用請於此連結填寫簡單申請資料(試用帳號將於會後提供)https://reurl.cc/qg12ep

 

若等不及想了解更多也可以先看看QIAGEN針對基因體數據分析到變異位點判別的分析流程影片介紹: https://tv.qiagenbioinformatics.com/video/68893411/calling-annotating-and

 

圖片

 

時間

題目

6/11(五)

下午2:00

~2:25

CLC 序列拼裝分析平台介紹

1. NGS Data Import(Long/short reads )

2. QC/MAPPING/CALL VARIANT (FASTQ or BAM)

3. VCF Data Output

下午2:25

~3:00

QCII 變異位點用藥資訊暨報告系統

1. VCF data upload

2. 變異位點分析注釋流程及意義判別

(Includes annotations from HGMD and COSMIC…)

3. 報告及藥物注釋資料輸出

3:00-3:15

Q&A