訊聯基因數位-QIAGEN生資 6/11(五)線上直播演講分享：WES/WGS資料--下機到出報告分析流程
親愛的研究先進您好，
本周五的生物資訊線上演講想跟大家分享自NGS前端數據分析（WES/WGS）至後續變異位點注釋判斷的分析流程~!
針對WES/WGS 資料分析(Import, QC, Mapping) →Variant calling→變異位點檔案上傳→資料庫判讀&註釋→報告產生 的流程，可以怎麼透過QIAGEN生資軟體來快速完成以上分析流程!
並於6/11(五) 下午2:00-3:00，會在YT直播 QIAGEN 生資軟體於WES/WGS下機到出報告分析流程分享喲!
線上直播演講連結：https://www.youtube.com/watch?v=5E-m5BmkSPw (按小鈴鐺可以提醒直播活動開始)
此次演講針對NGS前端數據分析至後續變異位點注釋判斷，皆提供簡單直覺式的分析流程，並針對NGS數據提供文獻驗證之變異點註釋與臨床佐證資料。在CLC序列分析平台，會先針對長序列／短序列的NGS數據進行QC、Mapping reference、Variant Calling，最後生成VCF檔後上傳至QCII變異位點篩選判讀軟體，提供最終出臨床報告之各項系統環節，包含報告檢閱、並展示如何以QCII軟體中不同的分析以及篩選方式，找出關鍵的變異位點。實現在NGS數據分析及位點評斷最流暢也迅速可靠的解決方案。
主要內容包括：
1. CLC 序列拼裝分析平台介紹：
• 支援人類、微生物及其他物種之基因序列分析。並專注在定序或晶片等高通量資料產出之初始資料的拼裝整合，並針對不同定序型式，如基因體全定序、外顯子全定序、RNA定序或微生物體學定序資料，設計自動化資料處理流程。
2. QCII 變異位點用藥資訊暨報告系統：
• QCII是專門為實驗室評估次世代定序（NGS）數據而設計的變異位點解釋和篩選軟體。 透過QIAGEN知識庫中超過1000萬筆相關生物醫學發現來註釋、評估和報告NGS變異位點。在分析中QCIT的網頁介面，讓您快速並直覺化的分析疾病之位點資訊，並產生疾病位點點判讀報告。
若希望申請軟體試用請於此連結填寫簡單申請資料(試用帳號將於會後提供)：https://reurl.cc/qg12ep
若等不及想了解更多也可以先看看QIAGEN針對基因體數據分析到變異位點判別的分析流程影片介紹： https://tv.qiagenbioinformatics.com/video/68893411/calling-annotating-and
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時間 |
題目 |
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6/11(五) 下午2:00 ～2:25 |
CLC 序列拼裝分析平台介紹 1. NGS Data Import(Long/short reads ) 2. QC/MAPPING/CALL VARIANT (FASTQ or BAM) 3. VCF Data Output |
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下午2:25 ～3:00 |
QCII 變異位點用藥資訊暨報告系統 1. VCF data upload 2. 變異位點分析注釋流程及意義判別 (Includes annotations from HGMD and COSMIC…) 3. 報告及藥物注釋資料輸出 |
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3:00-3:15 |
Q&A |