寶知因-新生兒基因篩檢
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新生兒來到這個世界，會開始藉由聽覺來學習語言、與人互動和探索環境。在這成長的過程中，也可能會生病吃藥，需要爸爸媽媽更多的呵護與照顧。
聽力基因篩檢：
約千分之三的新生兒有感覺神經性聽力缺損(註2)
約80％的先天性聽力損失是由遺傳原因引起(註1)
若新生兒在6個月大以前檢測出聽力問題並進行人工電子耳治療，能使寶寶回復到正常的語言及社交能力
| 傳統聽力篩檢 | 聽力基因篩檢 |
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藥物不良反應基因篩檢：
每個人的基因型不一樣，對藥物的反應與治療效果也不相同
適用對象：
- 新生兒、幼兒
- 有聽損或藥物不良反應家族史
- 欲了解寶寶吃藥後狀況
- 欲了解寶寶聽力狀況
篩檢流程：
填寫同意書->臍帶或血液 (1-5 ml)->專人收檢->實驗室檢測->6-8週出具報告
加值服務：
相關檢測：
點我看＂SNP晶片小兒檢測＂
點我看"WES 全外顯子定序 + SNP晶片小兒檢測"
註：
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Genereviews, Hereditary Hearing Loss and Deafness Overview https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1434/
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衛生福利部全民健康署 https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=1136&pid=3132
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檢測針對新生兒健康與醫療照顧進行篩檢，結果僅供臨床參考而非診斷。
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