2024婚前孕前檢查必備項目，費用、流程、最新補助資訊一把抓！
對於即將結婚的新人來說，婚前檢查可以了解自己和另一半的身體狀況，也可以知道兩人是否足以孕育健康的下一代。故無論是準備懷孕的夫妻，還是正在考慮進行婚前健康檢查的新人，都必須要了解婚前檢查項目有哪些。現在，就讓我們用本篇一起來了解吧！(延伸閱讀：公費健檢項目－衛生福利部國民健康署)
文章目錄
一、婚前檢查重要嗎？
二、婚前檢查費用高嗎？
三、婚前檢查項目與婚後孕前健檢補助費用
四、婚前孕前檢查常見QA
婚前/孕前檢查重要嗎？
所謂的「婚前/孕前檢查」，就是為了讓即將邁入婚姻的男女雙方，透過血液常規篩檢、尿液檢驗、梅毒、愛滋病等傳染病檢查，了解自己身體可能擁有的健康疾病。同時也是為了孕育健康的下一代做好準備。
以最重要也是容易被人所忽略的單基因隱性遺傳疾病來說，許多帶因者因為沒有明顯症狀而不自知。當另一半同時為同一種疾病的帶因者，小孩就可能同時遺傳到雙方的異常基因而患病。而這些隱性遺傳疾病難以透過一般常規產前檢測（如：唐氏症篩檢、非侵入性檢查NIPT、羊膜穿刺、超音波檢查等）發現。
且高達80%患有隱性遺傳疾病的孩童回朔其雙親，發現都沒有任何家族病史。因此常到了寶寶出生後才被發現異常，故容易導致爸媽健康，卻生下患病小孩的情形。其中，地中海型貧血就是臺灣常見的單基因隱性遺傳疾病。（延伸閱讀：地中海型貧血可以懷孕嗎？ 5個常見地中海貧血懷孕Q&A）
婚前/孕前檢查費用高嗎？
當然，也會有許多人想問：婚前檢查與婚後孕前健檢有差別嗎？ 其兩者最大的差別在於，婚前健康檢查目前無健保補助，多為自費。且不限定為夫妻本身，像是即將結婚的新人、有結婚生子共識的男女朋友，甚至是已屆適婚年齡的單身男女，都可以前往醫療院所進行檢查。其婚前檢查價格從數千元到數萬元不等。
而婚後孕前的健康檢查項目與婚前健檢差不多，只是部分縣市有地方政府補助。其對象為已結婚，尚未有第一胎的夫妻雙方。需至政府配合的醫療院所進行檢查，僅需負擔掛號費與診察費用（補助費用依各縣市政府公布為準）。
婚前/孕前檢查項目與婚後孕前健檢補助費用看這邊！
不論是婚前檢查還是婚後孕前的健康檢查，其檢查項目都包含：基本的身體檢查、尿液常規檢查、血液篩檢、傳染病檢查等，若家族中地中海型貧血，則會額外加做地中海型貧血檢查。以下提供各地政府公布的婚後孕前檢查項目與補助費用：
1. 台北市政府-孕你好孕3.0
|
|
男性 |
女性 |
|
補助費用 |
655元 |
1,595元 |
|
檢查項目 |
|
|
2. 新北市政府
|
|
男性 |
女性 |
|
補助費用 |
檢查全額補助 需付掛號費與診察費 |
|
|
檢查項目 |
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
|
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
★如有家族病史可加做地中海型貧血篩檢。 |
3. 桃園市政府衛生局
|
|
男性 |
女性 |
|
補助費用 |
檢查全額補助，需付掛號費 |
|
|
檢查項目 |
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
|
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
|
4. 台中市政府衛生局
|
|
男性 |
女性 |
|
補助費用 |
檢查全額補助，需付掛號費 |
|
|
檢查項目 |
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
|
（含基本資料、健康史、一般檢查、家族史等）
|
自費婚前/孕前檢測項目推薦
許多夫妻誤以為只要做了婚前健康檢查或是婚後孕前健康檢查，就不需多做帶因篩檢。高雄博愛蕙馨醫院副院長 陳春木表示：根據WHO統計，全球約有一萬種以上的單基因遺傳疾病，平均每人身上帶有2種以上的疾病基因。然而這麼多的隱性疾病中，婚前健康檢查、婚後孕前的健康檢查，針對單基因遺傳疾病僅有地中海型貧血、蠶豆症等幾個項目，明顯是不夠的。
例如，近期有一對夫妻為了心安，自費做了400種全球單基因的多疾病帶因篩檢。原本以為彼此都沒疾病，沒想到報告出爐，老公擁有SMA脊隨性肌肉萎縮症的疾病基因，而老婆是甲型地中海貧血的帶因者。幸好，夫妻兩個帶有的疾病基因不同，對孩子不會造成影響，可以放心地繼續懷孕，由此案例可看出多疾病帶因篩檢的必要性。（延伸閱讀：孕知因－多疾病帶因篩檢項目與費用）
婚前/孕前健康檢查常見QA
Q1. 婚前／孕前健康檢查可以在哪裡做？
Ａ：許多醫療院所都有進行自費的婚前健康檢查項目，可先致電於醫院診所詢問。
Q2. 哪些人需要做遺傳疾病的帶因篩檢？
Ａ：計畫懷孕的夫妻、已懷孕的夫妻（孕期12週以前）、血緣較近的夫妻、想了解自身是否有隱性遺傳疾病的男女，都可以於醫院診所詢問。（延伸閱讀：那些醫院有做帶因篩檢？）
Q3. 可以只做單一種的帶因篩檢就好嗎？
Ａ：可以。若已知自己或另一半家族有特定的遺傳疾病（像是地中海型貧血），可針對此疾病做篩檢。由於單基因隱性遺傳疾病帶因者症狀多不明顯，若在不清楚的情況下，建議可進行多疾病的帶因檢查項目（像是孕知因），以降低未知的遺傳疾病風險。
Ｑ4. 多疾病帶因疾病篩檢可以檢查出什麼隱性疾病？
Ａ：由於單基因隱性遺傳疾病帶因者症狀多不明顯，就像陳春木醫師門診這對夫妻，在進行多疾病帶因篩檢之前，並不知道自己正是帶因者；加上隱性遺傳疾病難以透過一般產檢（如：NIPT、羊膜穿刺）發現，孩子往往都是出生後才被發現異常。
陳春木醫師指出：一般文獻統計唐氏症的發生機率約為1/800，但根據WHO的統計，目前已知的單基因隱性遺傳疾病的綜合發生率就高達1/100，亦即每100名新生兒，就有一個是帶因夫妻生下的遺傳疾病孩童。
建議有計畫懷孕、懷孕中的伴侶、夫妻，都可以進行多疾病帶因篩檢，透過抽血就能一次了解雙方是否有SMA脊隨性肌肉萎縮症、X染色體脆折症、地中海型貧血（海洋性貧血）、苯酮尿症、法布瑞式症、遺傳性耳聾等亞洲常見60種隱性遺傳疾病基因。甚至是婚前檢查400種全球常見的疾病基因，才能盡早與醫師諮詢合適的孕產前檢測，或是討論後續治療的方法。（延伸閱讀：孕知因－多疾病帶因篩檢項目與費用）
如還有任何的婚前檢查或婚後孕前健檢相關問題，都歡迎到☛聯繫我們詢問喔！
醫師資訊｜陳春木 小檔案
現任：
高雄博愛蕙馨醫院副院長
經歷：
-
中國醫藥學院婦科主治醫師
-
教育部部定講師
-
歐洲不孕症醫學會會員
