癌症風險基因篩檢
為什麼要做癌症篩檢?
根據國民健康署最新的癌症登記報告指出[4]，自民國71年起，癌症已成為台灣10大死因之首，2015年共有10萬5千人初次診斷出罹患癌症，且同年有4萬6千人死於癌症，佔總死亡人數29%，相當每3人就有一位死於癌症，因此篩檢遺傳性癌症基因，了解自身罹癌風險，並透過常規檢測追蹤，及早診斷與治療。
什麼是遺傳性癌症?
癌症是由於細胞在複製過程中發生錯誤，導致細胞不正常增生且形成腫瘤，部分增生的細胞可能入侵其他組織造成更嚴重的症狀。癌症可分為自發性癌症(非遺傳性)與遺傳性癌症，自發性癌症可能是因多種因素引起，如環境、飲食、生活作息、老化等等，佔所有癌症患者約90到95%。遺傳性癌症佔所有癌症患者約5-10%[1]，是由於先天基因異常導致罹癌風險提高，目前研究已知多種與遺傳性癌症相關的基因變異[2][3]。
適用對象:
- 年滿18歲成年人
- 欲了解自身是否有遺傳性癌症基因變異者
- 家族中有至少兩位家人罹患同類型癌症
- 家族中有家人於50歲前罹患癌症
檢測內容:
癌症基因檢測提供數種常見遺傳性癌症檢測，包含乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌、攝護腺癌等。
(更多詳細檢測內容，請來電0800-818-777洽詢）
篩檢流程:
填寫同意書➜血液 (3-5 ml)➜專人收檢➜實驗室檢測➜4週出具報告 (含衛教手冊) ➜與配合的健檢單位或各專科醫師諮詢
相關檢測:
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資料來源：
註1：衛生福利部106年國人死因統計結果https://www.mohw.gov.tw/cp-16-41794-1.html
